[KO Validated] TRIM21/SS-A Rabbit mAb (A24737)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa с использованием кроличьего моноклонального антитела к TRIM21/SS-A (валидировано на нокауте, артикул A24737) в разведении 1:1000. Инкубацию проводили в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP, артикул AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 45 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов ткани легкого крысы с использованием моноклонального кроличьего антитела к TRIM21/SS-A (валидировано на нокаутных моделях, артикул A24737) в разведении 1:1000. Инкубацию первичных антител осуществляли в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP, артикул AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию сигналов выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 90 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии 293T дикого типа (WT) и клеток с нокаутом гена TRIM21/SS-A (KO). Образцы загружали по 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Инкубацию с первичным моноклональным кроличьим антителом к TRIM21/SS-A (A24737, валидировано на нокауте) проводили в разведении 1:1000 в течение ночи при 4°C. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. Детекцию выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 45 с.