Ваш браузер устарел и не обеспечивает полноценную и безопасную работу с сайтом. Пожалуйста обновите браузер чтобы улучшить взаимодействие с сайтом.
Мы обновили сайт, попробуйте новые функции в личном кабинете!

+7 (495) 798-02-48

Monoclonal Antibody to Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) (MAA591Mi22)

Реактивность подтвержденная: человек, мышь, крыса, кролик, собака, свинья
Источник (хозяин): мышь
Валидировано для:
IHC
WB
Вестерн-блоттинг лизатов клеточных линий с использованием антител к PCNA
Вестерн-блоттинг лизатов клеточных линий с использованием антител к PCNA
Проводили вестерн-блоттинг лизатов следующих клеточных линий: дорожка 1 - A549, дорожка 2 - 293T, дорожка 3 - A875, дорожка 4 - HepG2, дорожка 5 - Hela, дорожка 6 - K562, дорожка 7 - MCF7. В качестве первичных антител использовали мышиные антитела к PCNA (специфичные к множеству видов) в концентрации 0,5 мкг/мл, в качестве вторичных - поликлональные антитела козьих анти-мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (каталожный номер SAA544Mu19), в концентрации 0,2 мкг/мл.
Вестерн-блоттинг лизатов клеточных линий с использованием антител к PCNA
Вестерн-блоттинг лизатов клеточных линий с использованием антител к PCNA
Проводили вестерн-блоттинг лизатов следующих клеточных линий: дорожка 1 - U87MG, дорожка 2 - SGC7901, дорожка 3 - ECV304, дорожка 4 - PC3, дорожка 5 - A375, дорожка 6 - A431, дорожка 7 - Jurkat. В качестве первичных антител использовали мышиные антитела к PCNA (кросс-реактивные с белками различных видов) в концентрации 0,5 мкг/мл, в качестве вторичных - поликлональные антитела козьих против мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (каталожный номер SAA544Mu19), в концентрации 0,2 мкг/мл.
Вестерн-блоттинг лизатов тканей мыши с использованием антител к PCNA
Вестерн-блоттинг лизатов тканей мыши с использованием антител к PCNA
Проводили вестерн-блоттинг с использованием следующих образцов: дорожка 1 - лизат печени мыши; дорожка 2 - лизат селезенки мыши; дорожка 3 - лизат семенников мыши; дорожка 4 - лизат тонкого кишечника мыши; дорожка 5 - лизат лимфатического узла мыши; дорожка 6 - лизат яичника мыши; дорожка 7 - лизат тимуса мыши. В качестве первичных антител использовали мышиные моноклональные антитела к PCNA, реагирующие с белками различных видов, в концентрации 0,5 мкг/мл. В качестве вторичных антител применяли конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) поликлональные козьи антитела к мышиным иммуноглобулинам класса G (IgG) (каталожный номер: SAA544Mu19) в концентрации 0,2 мкг/мл.
Вестерн-блоттинг лизатов тканей с использованием антител к PCNA
Вестерн-блоттинг лизатов тканей с использованием антител к PCNA
Проводили вестерн-блоттинг следующих образцов: дорожка 1 - лизат ткани легких человека; дорожка 2 - лизат ткани плаценты человека; дорожка 3 - лизат ткани головного мозга мыши; дорожка 4 - лизат ткани головного мозга крысы; дорожка 5 - лизат ткани печени крысы; дорожка 6 - лизат ткани головного мозга морской свинки. В качестве первичных антител использовали мышиные моноклональные антитела к PCNA, реагирующие с белками различных видов, в концентрации 1 мкг/мл. В качестве вторичных антител применяли поликлональные антитела козьих против мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Mu19).
Вестерн-блоттинг лизатов мозга и печени различных видов
Вестерн-блоттинг лизатов мозга и печени различных видов
Проводили вестерн-блоттинг с использованием лизатов мозга собаки (дорожка 1), свиньи (дорожка 2), крупного рогатого скота (дорожка 3), курицы (дорожка 4) и козы (дорожка 6), а также лизата печени лошади (дорожка 5). В качестве первичных антител применяли мышиные антитела к PCNA, реагирующие с белками различных видов, в концентрации 1 мкг/мл; в качестве вторичных антител - конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) поликлональные козьи антитела к мышиным IgG (каталожный номер SAA544Mu19) в концентрации 0,2 мкг/мл.
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB на парафиновых срезах ткани колоректального рака
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB на парафиновых срезах ткани колоректального рака
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием субстрата DAB на парафиновых срезах (IHC-P) ткани колоректального рака человека. В качестве первичных антител использовали мышиные антитела к PCNA (кросс-реактивные с несколькими видами) в концентрации 10 мкг/мл. В качестве вторичных антител применяли поликлональные антитела козьих против мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Mu19).
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (парафиновые срезы)
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (парафиновые срезы)
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием субстрата DAB на парафиновых срезах ткани желудка человека. В качестве первичных антител применяли мышиные антитела к PCNA (кросс-реактивные с несколькими видами) в концентрации 10 мкг/мл. В качестве вторичных антител использовали поликлональные антитела козьих против мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Mu19).
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB на парафиновых срезах ткани рака эндометрия человека
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB на парафиновых срезах ткани рака эндометрия человека
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием субстрата DAB на парафиновых срезах (IHC-P) ткани рака эндометрия человека. В качестве первичного антитела использовали мышиные антитела к PCNA (кросс-реактивные с несколькими видами) в концентрации 10 мкг/мл. В качестве вторичного антитела применяли поликлональные антитела козьих анти-мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Mu19).
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (ткань лимфомы человека)
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (ткань лимфомы человека)
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием субстрата DAB на парафиновых срезах ткани лимфомы человека. В качестве первичных антител использовали мышиные антитела к PCNA (реактивные к множеству видов) в концентрации 10 мкг/мл. В качестве вторичных антител применяли поликлональные антитела козьих против мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Mu19).
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (ткань рака печени человека)
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (ткань рака печени человека)
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием субстрата DAB на парафиновых срезах ткани рака печени человека. В качестве первичного антитела использовали мышиные антитела к PCNA (кросс-реактивные с несколькими видами) в концентрации 10 мкг/мл. В качестве вторичного антитела применяли поликлональные антитела козьих против мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Mu19).
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (ткань колоректального рака)
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (ткань колоректального рака)
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием субстрата DAB на парафиновых срезах (IHC-P) ткани колоректального рака человека. В качестве первичного антитела использовали мышиные антитела к PCNA (специфичные для множества видов) в концентрации 10 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичного антитела. В качестве вторичного антитела использовали поликлональные антитела козьих анти-мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Mu19).
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) на ткани почки человека
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) на ткани почки человека
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием субстрата DAB на парафиновых срезах ткани почки человека. В качестве первичного антитела использовали мышиные антитела к PCNA (реактивные к множеству видов) в концентрации 10 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичного антитела. В качестве вторичного антитела использовали поликлональные антитела козьих анти-мышиных IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Mu19).
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) ткани желудка человека
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) ткани желудка человека
Проведено иммуногистохимическое окрашивание методом DAB на парафиновых срезах (IHC-P) ткани желудка человека. Использовали первичные антитела: мышиные антитела к PCNA (кросс-реактивные с множеством видов) в концентрации 10 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичных антител. Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител: поликлональных антител козьих против мышиных IgG, конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Mu19).
Вестерн-блоттинг лизатов клеточных линий с использованием антител к PCNA
Вестерн-блоттинг лизатов клеточных линий с использованием антител к PCNA
Вестерн-блоттинг лизатов тканей мыши с использованием антител к PCNA
Вестерн-блоттинг лизатов тканей с использованием антител к PCNA
Вестерн-блоттинг лизатов мозга и печени различных видов
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB на парафиновых срезах ткани колоректального рака
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (парафиновые срезы)
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB на парафиновых срезах ткани рака эндометрия человека
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (ткань лимфомы человека)
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (ткань рака печени человека)
Иммуногистохимическое окрашивание с DAB (ткань колоректального рака)
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) на ткани почки человека
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) ткани желудка человека
Ближайшая поставка
30.11.26

Характеристики

Техническое описание
Русское название MAA591Mi22 Моноклональное антитело к PCNA <Cloud-Clone,Китай>
Каталожный номер MAA591Mi22
Название антигена Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA)
UNIPROT -
Иммуноген RPA591Mi01-Recombinant Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA)
Английские синонимы Cyclin
Реактивность подтвержденная
Нужна другая реактивность?
человек, мышь, крыса, кролик, собака, свинья
Реактивность предсказываемая морская свинка, корова, коза, овца, лошадь, курица
Источник (хозяин) мышь
Изотип IgG2b Kappa
Клональность моноклональное
Клон C7
Рекомбинантное нет
Готовое к использованию нет
Концентрация 1 мг/мл
Конъюгат По запросу: HRP, biotin, PerCP, PE, Cy3, FITC, Cy7, Cy5.5, PE-Cy5, PE-Cy7, PerCp-Cy5.5, APC, Cy5, PE-Cy3, PE-Cy5.5, APC-Cy7, Biotin-APC, FITC-Biotin, TRITC, APC-Cy5, AF488, AF594, AF405, AF555, AF700, AF647, AF750
Валидировано для
IHC
WB
Иммуногистохимия; Вестерн-блоттинг
Рекомендуемые разведения WB: 0.01-2 мкг/мл; IHC: 5-20 мкг/мл; ICC: 5-20 мкг/мл; Оптимальное разведение определяется конечным потребителем
Метод очистки Аффинная хроматография с белком А и белком G
Состав буфера 0.01M PBS, pH7.4, 0.05% Proclin-300, 50% глицерин
Условия доставки термобокс с аккумуляторами холода
Условия хранения Сразу после получения аликвотировать и хранить при -20ºС до 24 месяцев. Для частого использования хранить при +4ºС не более 2 недель. Избегать повторения циклов замерзания/оттаивания
Срок хранения 24 месяца
Производитель Cloud-Clone Corp.
Ссылка на страницу товара на сайте производителя http://www.cloud-clone.com/products/MAA591Mi22.html

Назначение

моноклональное антитело от производителя Cloud-Clone Corp. к Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) источник — мышь предназначено для детекции целевого антигена в биологических образцах. Продукт характеризуется подтвержденной реактивностью к человек, мышь, крыса, кролик, собака, свинья.

Преимущества

  • Высокая специфичность и аффинность
  • Концентрация: 1 мг/мл
  • Оптимизированный состав буфера: 0.01M PBS, pH7.4, 0.05% Proclin-300, 50% глицерин
  • Стабильность: 24 месяца

Применение в исследованиях

Антитело валидировано для методов: IHC, WB. Подходит для научных исследований в области иммунологии, клеточной биологии и молекулярной диагностики.

Условия хранения

Срок годности: 24 месяца. Сразу после получения аликвотировать и хранить при -20ºС до 24 месяцев. Для частого использования хранить при +4ºС не более 2 недель. Избегать повторения циклов замерзания/оттаивания. Рекомендуется соблюдать температурный режим при транспортировке и хранении.
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель

С нами успешно сотрудничают:

Московский государственный университет им. Ломоносова
Московский государственный университет им. Ломоносова
Московский государственный университет им. Ломоносова
МФТИ
МФТИ
МФТИ
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Институт физиологии имени Павлова
Институт физиологии имени Павлова
Институт физиологии имени Павлова
Сеченовский университет
Сеченовский университет
Сеченовский университет
Исследовательский центр им. Алмазова
Исследовательский центр им. Алмазова
Исследовательский центр им. Алмазова
BIOCAD
BIOCAD
BIOCAD
Университет Сириус
Университет Сириус
Университет Сириус
Р-Фарм
Р-Фарм
Р-Фарм
Сколтех
Сколтех
Сколтех
Курчатовский институт
Курчатовский институт
Курчатовский институт
ИБХ РАН
ИБХ РАН
ИБХ РАН
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
Томский НИМЦ
Томский НИМЦ
Томский НИМЦ
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
Фонд "Наука - Детям"
Фонд "Наука - Детям"
Фонд "Наука - Детям"
Институт цитологии и генетики СО РАН
Институт цитологии и генетики СО РАН
Институт цитологии и генетики СО РАН
Генериум
Генериум
Генериум

Новости

0
0
0