p63 Rabbit mAb (A26170)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии PC-12 с использованием моноклонального кроличьего антитела к p63 (A26170) в разведении 1:1000. Инкубацию первичных антител осуществляли в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию сигналов выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 30 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии RT4 с использованием моноклонального кроличьего антитела к p63 (A26170) в разведении 1:1000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 90 с.

Иммунопреципитацию хроматина (ChIP) проводили с использованием 15 мкг сшитого хроматина, выделенного из клеток HaCaT, применяя 3 мкг моноклонального кроличьего антитела к p63 (A26170) или изотипического контроля кроличьего IgG (AC042). Обогащение иммунопреципитированной ДНК в различных локусах генома оценивали методом количественной ПЦР (qPCR). На гистограмме представлено соотношение количества иммунопреципитированной ДНК к входному контролю (input) для указанных локусов.