A27656, конфокальная микроскопия, клетки NIH/3T3 (26170)
Проведено конфокальное микроскопирование клеток NIH/3T3, обработанных кротонатом натрия, и необработанных клеток. Образцы окрашивали моноклональным кроличьим антителом к пан-кротонилированным лизиновым остаткам (Pan-Crotonyl-K, артикул A27656, разведение 1:200), после чего инкубировали с козьими антителами против IgG кролика (H+L), конъюгированными с флуорофором Cy3 (артикул AS007, разведение 1:500, красная флуоресценция). Ядра клеток контрастировали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100×.
A27656, конфокальная микроскопия, клетки HeLa (26252)
Проведено конфокальное микроскопирование клеток HeLa, обработанных кротонатом натрия, и необработанных клеток HeLa с использованием кроличьего моноклонального антитела к пан-кротонилированным лизиновым остаткам (Pan-Crotonyl-K, A27656, разведение 1:200). Вторичное окрашивание выполняли с применением конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500), обеспечивающего красную флуоресценцию. Ядра клеток контрастировали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100x.
A27656, вестерн-блоттинг, лизат клеток HeLa (26253)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa с использованием кроличьего моноклонального антитела к пан-кротонилированному лизину (Pan-Crotonyl-K, A27656) в разведении 1:1000. Инкубацию проводили в течение ночи при температуре 4°C. Клетки HeLa предварительно обрабатывали динатриевой солью кроконовой кислоты (100 мМ) в течение 6 часов. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 30 мкг белка на лунку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 45 с.
моноклональное антитело от производителя ABClonal к источник — кролик предназначено для детекции целевого антигена в биологических образцах. Продукт характеризуется подтвержденной реактивностью к кролик.
Преимущества
Высокая специфичность и аффинность
Концентрация:
Оптимизированный состав буфера: PBS, 0.09% азид натрия,0.05% БСА,50% глицерин,pH7.3
Стабильность: 12 месяцев
Применение в исследованиях
Антитело валидировано для методов: ELISA, ICC, IF, WB. Подходит для научных исследований в области иммунологии, клеточной биологии и молекулярной диагностики.
Условия хранения
Срок годности: 12 месяцев. Хранить при -20 С. Избегать повторяющихся циклов замерзания/оттаивания. Рекомендуется соблюдать температурный режим при транспортировке и хранении.
A27656, конфокальная микроскопия, клетки NIH/3T3 (26170)
Проведено конфокальное микроскопирование клеток NIH/3T3, обработанных кротонатом натрия, и необработанных клеток. Образцы окрашивали моноклональным кроличьим антителом к пан-кротонилированным лизиновым остаткам (Pan-Crotonyl-K, артикул A27656, разведение 1:200), после чего инкубировали с козьими антителами против IgG кролика (H+L), конъюгированными с флуорофором Cy3 (артикул AS007, разведение 1:500, красная флуоресценция). Ядра клеток контрастировали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100×.
A27656, конфокальная микроскопия, клетки HeLa (26252)
Проведено конфокальное микроскопирование клеток HeLa, обработанных кротонатом натрия, и необработанных клеток HeLa с использованием кроличьего моноклонального антитела к пан-кротонилированным лизиновым остаткам (Pan-Crotonyl-K, A27656, разведение 1:200). Вторичное окрашивание выполняли с применением конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500), обеспечивающего красную флуоресценцию. Ядра клеток контрастировали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100x.
A27656, вестерн-блоттинг, лизат клеток HeLa (26253)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa с использованием кроличьего моноклонального антитела к пан-кротонилированному лизину (Pan-Crotonyl-K, A27656) в разведении 1:1000. Инкубацию проводили в течение ночи при температуре 4°C. Клетки HeLa предварительно обрабатывали динатриевой солью кроконовой кислоты (100 мМ) в течение 6 часов. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 30 мкг белка на лунку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 45 с.
