Phospho-CEBPB-T235 Rabbit mAb (AP1572)

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани мозга мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к фосфорилированной форме CEBPB (по остатку Thr235) (AP1572) в разведении 1:500 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани пищевода человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к фосфорилированной форме CEBPB (по остатку Thr235) (AP1572) в разведении 1:500 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии MCF7 с использованием кроличьего моноклонального антитела к фосфорилированной форме CEBPB (по остатку Thr235) (AP1572) в разведении 1:1000. Инкубацию проводили в течение ночи при температуре 4°C. Клетки MCF7 предварительно обрабатывали ингибитором U0126 (20 мкМ) в течение 48 часов. В качестве вторичных антител использовали козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10 000. На дорожку наносили 30 мкг белка. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 90 секунд.