Phospho-Histone H2AX-S139 Rabbit mAb (AP0687)

Проведено конфокальное микроскопирование клеток линии 293T, подвергнутых и не подвергнутых воздействию УФ-излучения. Образцы окрашивали моноклональным кроличьим антителом к фосфорилированному по остатку серина 139 гистону H2AX (Phospho-Histone H2AX-S139, артикул AP0687, разведение 1:5000), после чего инкубировали с козьими поликлональными антителами против IgG кролика (H+L), конъюгированными с флуорофором Cy3 (артикул AS007, разведение 1:500, красная флуоресценция). Ядра клеток контрастировали с помощью DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100x.

Проведено конфокальное микроскопирование клеток NIH/3T3, подвергнутых и не подвергнутых воздействию УФ-излучения. Образцы окрашивали моноклональным кроличьим антителом к фосфорилированному по остатку серина 139 гистону H2AX (Phospho-Histone H2AX-S139, артикул AP0687, разведение 1:5000), после чего инкубировали с козьими антителами против IgG кролика (H+L), конъюгированными с флуорофором Cy3 (артикул AS007, разведение 1:500; красная флуоресценция). Ядра клеток контрастировали с помощью DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100×.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани семенника мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к фосфорилированному гистону H2AX (Ser139) (AP0687) в разведении 1:1000 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0).