Phospho-Histone H3-S10 Rabbit mAb (AP0002)

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов опухоли яичника человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к фосфорилированному гистону H3 (по серину 10) (AP0002) в разведении 1:100 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris/EDTA (0,05 М, pH 8,0).

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани почки мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к фосфорилированному гистону H3 (по серину 10) (AP0002) в разведении 1:100 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris/EDTA (0,05 М, pH 8,0).

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линий HeLa, NIH/3T3 и C6 с использованием кроличьего моноклонального антитела к фосфорилированному гистону H3 (по серину 10) (Phospho-Histone H3-S10 Rabbit mAb, AP0002) в разведении 1:1000. Клетки линий HeLa, NIH/3T3 и C6 подвергали обработке нокодазолом (50 нг/мл) при 37°C в течение 20 часов или обрабатывали щелочной фосфатазой (CIP, 20 мкл на 400 мкл) при 37°C в течение 1 часа. В качестве вторичных антител использовали конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) козьи антитела против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 1 секунду.