Phospho-LN-S16 Rabbit mAb (AP1595)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к фосфорилированному по остатку серина 16 фосфоламбану (Phospho-PLN-S16, артикул AP1595) в разведении 1:5000. Инкубацию первичных антител осуществляли в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP, артикул AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию сигналов выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 20 с.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани толстой кишки мыши: необработанной (слева) и обработанной лямбда-фосфатазой (справа). Использовано моноклональное кроличье антитело к фосфорилированному по остатку серина 16 фосфоламбану (Phospho-PLN-S16, AP1595) в разведении 1:6000 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани сердца мыши в двух условиях: без обработки (слева) и после обработки лямбда-фосфатазой (справа). Окрашивание выполняли с использованием моноклонального кроличьего антитела к фосфорилированному по остатку серина 16 фосфоламбану (Phospho-PLN-S16, артикул AP1595) в разведении 1:6000. Визуализацию проводили с использованием объектива с увеличением 40x. Перед процедурой ИГХ выполняли высокотемпературную демаскировку антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).