Phospho-NRF2-S40 Rabbit mAb (AP1498)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии 293T с использованием кроличьего моноклонального антитела к фосфорилированному NRF2 (Ser40) (AP1498) в разведении 1:10 000. Инкубацию первичного антитела осуществляли в течение ночи при температуре 4 °C. Клетки 293T предварительно обрабатывали смесью λ-фосфатазы (λ-PP) при 30 °C в течение 1 часа. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 30 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 30 с.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани мозга крысы в двух условиях: без обработки (слева) и после обработки лямбда-фосфатазой (справа). Окрашивание выполняли с использованием моноклонального кроличьего антитела к фосфорилированному NRF2 (Ser40) (AP1498) в разведении 1:1600 (увеличение объектива 40x). Перед проведением иммуногистохимии выполняли высокотемпературную демаскировку антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани миндалин человека в двух вариантах: без обработки (слева) и после обработки лямбда-фосфатазой (справа). Окрашивание выполняли с использованием моноклонального кроличьего антитела к фосфорилированному NRF2 (Ser40) (AP1498) в разведении 1:1600 (увеличение объектива 40x). Перед проведением иммуногистохимического окрашивания проводили высокотемпературную демаскировку антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).