Ваш браузер устарел и не обеспечивает полноценную и безопасную работу с сайтом. Пожалуйста обновите браузер чтобы улучшить взаимодействие с сайтом.
Мы обновили сайт, попробуйте новые функции в личном кабинете!

+7 (495) 798-02-48

Polyclonal Antibody to Adhesion Regulating Molecule 1 (ADRM1) (PAC282Hu01)

Реактивность подтвержденная: человек
Источник (хозяин): кролик
Валидировано для:
IHC
WB
Вестерн-блоттинг (лизаты тканей крысы и клеточных линий)
Вестерн-блоттинг (лизаты тканей крысы и клеточных линий)
Проведен вестерн-блоттинг с использованием следующих образцов: дорожка 1 - лизат семенников крысы; дорожка 2 - лизат клеток HeLa; дорожка 3 - лизат клеток 293T. В качестве первичных антител применяли кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку ADRM1 в концентрации 0,1 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител - козьих поликлональных антител к кроличьим иммуноглобулинам класса G (IgG), конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) ткани рака кожи человека
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) ткани рака кожи человека
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием диаминобензидина (DAB) на парафиновых срезах (IHC-P) ткани рака кожи человека. В качестве первичных антител использовали кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку ADRM1 в концентрации 10 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител - козьих поликлональных антител к кроличьим IgG, конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (парафиновые срезы, ткань почки человека)
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (парафиновые срезы, ткань почки человека)
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием метода DAB на парафиновых срезах ткани почки человека. В качестве первичных антител использовали кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку ADRM1 в концентрации 10 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител - козьих поликлональных антител к кроличьим IgG, конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) на парафиновых срезах ткани тонкой кишки крысы
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) на парафиновых срезах ткани тонкой кишки крысы
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием диаминобензидина (DAB) на парафиновых срезах (IHC-P) ткани тонкой кишки крысы. В качестве первичных антител использовали антитела кролика к человеческому белку ADRM1 в концентрации 10 мкг/мл. В качестве вторичных антител применяли поликлональные антитела козы к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Валидация нокаута ADRM1 методом вестерн-блоттинга
Валидация нокаута ADRM1 методом вестерн-блоттинга
Проведена валидация специфичности антител методом вестерн-блоттинга на лизатах клеток линии 293T. Дорожка 1: лизат клеток дикого типа; дорожка 2: лизат клеток с нокаутом гена ADRM1. Расчетная молекулярная масса целевого белка составляет 42 кДа, наблюдаемая масса - 45 кДа. Использовали первичные антитела (кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку ADRM1) в концентрации 2 мкг/мл и вторичные антитела (козьи поликлональные антитела к кроличьим IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена, каталожный номер SAA544Rb19) в концентрации 0,2 мкг/мл.
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) с использованием DAB
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) с использованием DAB
Проведено иммуногистохимическое окрашивание методом пероксидазной реакции с 3,3'-диаминобензидином (DAB) на парафиновых срезах ткани селезенки крысы. В качестве первичных антител использовали кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку ADRM1 в концентрации 10 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных козьих поликлональных антител к кроличьим иммуноглобулинам класса G (IgG), конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) ткани головного мозга крысы
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) ткани головного мозга крысы
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием хромогена DAB на парафиновых срезах (IHC-P) ткани большого мозга крысы. В качестве первичных антител применяли кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку ADRM1 в концентрации 10 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных козьих поликлональных антител к кроличьим иммуноглобулинам класса G (IgG), конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) ткани головного мозга крысы
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) ткани головного мозга крысы
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием пероксидазы хрена (DAB) на парафиновых срезах (IHC-P) ткани большого мозга крысы. В качестве первичного антитела использовали антитела кролика к человеческому ADRM1 в концентрации 10 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичного антитела. В качестве вторичного антитела использовали поликлональные антитела козы к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена, в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) ткани тонкого кишечника крысы с использованием антител к ADRM1
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) ткани тонкого кишечника крысы с использованием антител к ADRM1
Проведено иммуногистохимическое окрашивание методом DAB на парафиновых срезах (IHC-P) ткани тонкого кишечника крысы. В качестве первичных антител использовали антитела кролика к человеческому ADRM1 в концентрации 10 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичных антител. В качестве вторичных антител использовали поликлональные антитела козла к IgG кролика с конъюгированной пероксидазой хрена (HRP) в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммунодетекция ADRM1 в ткани селезенки крысы
Иммунодетекция ADRM1 в ткани селезенки крысы
В качестве образца использовали ткань селезенки крысы. В качестве первичного антитела применяли кроличьи поликлональные антитела к человеческому ADRM1 в концентрации 10 мкг/мл. В контрольной группе первичное антитело заменяли на фосфатно-солевой буфер (PBS). В качестве вторичного антитела использовали козьи поликлональные антитела к кроличьим IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммунофлуоресцентное окрашивание AF488 клеток MCF7
Иммунофлуоресцентное окрашивание AF488 клеток MCF7
Проводили иммунофлуоресцентное окрашивание с использованием антител к ADRM1 человека (кролик, 20 мкг/мл) на клеточной линии MCF7. В качестве вторичных антител применяли поликлональные антитела козьих анти-кроличьих IgG, конъюгированные с AF488 (каталожный номер SAA544Rb11), в концентрации 2 мкг/мл.
Вестерн-блоттинг (рекомбинантный белок ADRM1, человек)
Вестерн-блоттинг (рекомбинантный белок ADRM1, человек)
Рис. Вестерн-блоттинг; образец: рекомбинантный белок ADRM1 человека.
Вестерн-блоттинг (лизаты тканей крысы и клеточных линий)
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) ткани рака кожи человека
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (парафиновые срезы, ткань почки человека)
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) на парафиновых срезах ткани тонкой кишки крысы
Валидация нокаута ADRM1 методом вестерн-блоттинга
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) с использованием DAB
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) ткани головного мозга крысы
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) ткани головного мозга крысы
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) ткани тонкого кишечника крысы с использованием антител к ADRM1
Иммунодетекция ADRM1 в ткани селезенки крысы
Иммунофлуоресцентное окрашивание AF488 клеток MCF7
Вестерн-блоттинг (рекомбинантный белок ADRM1, человек)
Ближайшая поставка
30.11.26

Характеристики

Техническое описание
Русское название PAC282Hu01 Поликлональное антитело к ADRM1 (человек) <Cloud-Clone,Китай>
Каталожный номер PAC282Hu01
Название антигена Adhesion Regulating Molecule 1 (ADRM1)
UNIPROT Q16186
Иммуноген RPC282Hu01-Recombinant Adhesion Regulating Molecule 1 (ADRM1)
Английские синонимы GP110, Rpn13, Proteasomal Ubiquitin Receptor ADRM1, 110 kDa cell membrane glycoprotein, Proteasome regulatory particle non-ATPase 13
Реактивность подтвержденная
Нужна другая реактивность?
человек
Реактивность предсказываемая крыса
Источник (хозяин) кролик
Клональность поликлональное
Рекомбинантное нет
Готовое к использованию нет
Концентрация 0.5 мг/мл
Конъюгат По запросу: HRP, biotin, PerCP, PE, Cy3, FITC, Cy7, Cy5.5, PE-Cy5, PE-Cy7, PerCp-Cy5.5, APC, Cy5, PE-Cy3, PE-Cy5.5, APC-Cy7, Biotin-APC, FITC-Biotin, TRITC, APC-Cy5, AF488, AF594, AF405, AF555, AF700, AF647, AF750
Валидировано для
IHC
WB
Иммуногистохимия; Вестерн-блоттинг
Рекомендуемые разведения WB: 0.01-2 мкг/мл; IHC: 5-20 мкг/мл; ICC: 5-20 мкг/мл; Оптимальное разведение определяется конечным потребителем
Метод очистки Антигенспецифическая аффинная хроматография с последующей аффинной хроматографией с белком А
Состав буфера 0.01M PBS, pH7.4, 0.05% Proclin-300, 50% глицерин
Условия доставки термобокс с аккумуляторами холода
Условия хранения Сразу после получения аликвотировать и хранить при -20ºС до 24 месяцев. Для частого использования хранить при +4ºС не более 2 недель. Избегать повторения циклов замерзания/оттаивания
Срок хранения 24 месяца
Производитель Cloud-Clone Corp.
Ссылка на страницу товара на сайте производителя http://www.cloud-clone.com/products/PAC282Hu01.html

Назначение

поликлональное антитело от производителя Cloud-Clone Corp. к Adhesion Regulating Molecule 1 (ADRM1) источник — кролик предназначено для детекции целевого антигена в биологических образцах. Продукт характеризуется подтвержденной реактивностью к человек.

Преимущества

  • Высокая специфичность и аффинность
  • Концентрация: 0.5 мг/мл
  • Оптимизированный состав буфера: 0.01M PBS, pH7.4, 0.05% Proclin-300, 50% глицерин
  • Стабильность: 24 месяца

Применение в исследованиях

Антитело валидировано для методов: IHC, WB. Подходит для научных исследований в области иммунологии, клеточной биологии и молекулярной диагностики.

Условия хранения

Срок годности: 24 месяца. Сразу после получения аликвотировать и хранить при -20ºС до 24 месяцев. Для частого использования хранить при +4ºС не более 2 недель. Избегать повторения циклов замерзания/оттаивания. Рекомендуется соблюдать температурный режим при транспортировке и хранении.
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель

С нами успешно сотрудничают:

Московский государственный университет им. Ломоносова
Московский государственный университет им. Ломоносова
Московский государственный университет им. Ломоносова
МФТИ
МФТИ
МФТИ
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Институт физиологии имени Павлова
Институт физиологии имени Павлова
Институт физиологии имени Павлова
Сеченовский университет
Сеченовский университет
Сеченовский университет
Исследовательский центр им. Алмазова
Исследовательский центр им. Алмазова
Исследовательский центр им. Алмазова
BIOCAD
BIOCAD
BIOCAD
Университет Сириус
Университет Сириус
Университет Сириус
Р-Фарм
Р-Фарм
Р-Фарм
Сколтех
Сколтех
Сколтех
Курчатовский институт
Курчатовский институт
Курчатовский институт
ИБХ РАН
ИБХ РАН
ИБХ РАН
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
Томский НИМЦ
Томский НИМЦ
Томский НИМЦ
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
Фонд "Наука - Детям"
Фонд "Наука - Детям"
Фонд "Наука - Детям"
Институт цитологии и генетики СО РАН
Институт цитологии и генетики СО РАН
Институт цитологии и генетики СО РАН
Генериум
Генериум
Генериум

Новости

0
0
0