Ваш браузер устарел и не обеспечивает полноценную и безопасную работу с сайтом. Пожалуйста обновите браузер чтобы улучшить взаимодействие с сайтом.
Мы обновили сайт, попробуйте новые функции в личном кабинете!

+7 (495) 798-02-48

Polyclonal Antibody to Focal Adhesion Kinase (FAK) (PAB333Hu01)

Реактивность подтвержденная: человек
Источник (хозяин): кролик
Валидировано для:
IHC
WB
Вестерн-блоттинг сыворотки и лизатов тканей крысы с использованием антител к BLVRA
Вестерн-блоттинг сыворотки и лизатов тканей крысы с использованием антител к BLVRA
Проведен вестерн-блоттинг следующих образцов: дорожка 1 - сыворотка крысы; дорожка 2 - лизат головного мозга крысы; дорожка 3 - лизат печени крысы; дорожка 4 - лизат легких крысы; дорожка 5 - лизат почек крысы. В качестве первичных антител использовали кроличьи поликлональные антитела к BLVRA крысы в концентрации 1 мкг/мл. В качестве вторичных антител применяли козьи поликлональные антитела к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг (лизат печени человека)
Вестерн-блоттинг (лизат печени человека)
Проведен вестерн-блоттинг с использованием лизата печени человека в качестве образца. В качестве первичных антител применяли кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку GP73 в концентрации 5 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител - козьих поликлональных антител к кроличьим IgG, конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг лизатов клеток K562 и A549 с использованием антител к FAK
Вестерн-блоттинг лизатов клеток K562 и A549 с использованием антител к FAK
Проведен вестерн-блоттинг-анализ лизатов клеток: дорожка 1 - лизат клеток K562, дорожка 2 - лизат клеток A549. Использованы первичные антитела кролика против человеческого белка FAK (концентрация 0,2 мкг/мл) и вторичные поликлональные антитела козы против IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) (каталожный номер SAA544Rb19, концентрация 0,2 мкг/мл).
Вестерн-блоттинг лизата клеток K562
Вестерн-блоттинг лизата клеток K562
Проведен вестерн-блоттинг с использованием лизата человеческих клеток K562. В качестве первичных антител применяли кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку FAK в концентрации 1 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител - козьих поликлональных антител к кроличьим IgG, конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг лизата клеток Jurkat
Вестерн-блоттинг лизата клеток Jurkat
Проведен вестерн-блоттинг с использованием лизата человеческих клеток линии Jurkat. В качестве первичных антител применяли кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку FAK в концентрации 1 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител - козьих поликлональных антител к кроличьим иммуноглобулинам класса G (IgG), конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) на срезах ткани рака печени человека
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) на срезах ткани рака печени человека
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием диаминобензидина (DAB) на парафиновых срезах ткани рака печени человека. В качестве первичных антител применяли кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку FAK в концентрации 20 мкг/мл. В качестве вторичных антител использовали козьи поликлональные антитела к кроличьим IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) на ткани печени человека
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) на ткани печени человека
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием DAB на парафиновых срезах ткани печени человека (IHC-P). В качестве первичного антитела использовали кроличьи поликлональные антитела к FAK человека в концентрации 20 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичного антитела. В качестве вторичного антитела использовали козьи поликлональные антитела к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) с антителом к FAK
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) с антителом к FAK
Проводили иммуногистохимическое окрашивание с использованием диаминбензидина (DAB) на парафиновых срезах (IHC-P) ткани рака печени человека. В качестве первичных антител использовали антитела кролика к человеческому белку FAK в концентрации 20 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичных антител. В качестве вторичных антител использовали поликлональные антитела козы к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг лизатов мозга крысы и клеток RAW264.7
Вестерн-блоттинг лизатов мозга крысы и клеток RAW264.7
Проводили вестерн-блоттинг с использованием лизатов мозга крысы (дорожка 1) и клеток RAW264.7 (дорожка 2). В качестве первичных антител применяли кроличьи антитела к человеческому FAK в концентрации 0,2 мкг/мл, в качестве вторичных - поликлональные козьи антитела к кроличьим IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (каталожный номер SAA544Rb19), в концентрации 0,2 мкг/мл.
Вестерн-блоттинг (рекомбинантный FAK, человек)
Вестерн-блоттинг (рекомбинантный FAK, человек)
Вестерн-блоттинг; образец: рекомбинантный белок FAK человека.
Вестерн-блоттинг сыворотки и лизатов тканей крысы с использованием антител к BLVRA
Вестерн-блоттинг (лизат печени человека)
Вестерн-блоттинг лизатов клеток K562 и A549 с использованием антител к FAK
Вестерн-блоттинг лизата клеток K562
Вестерн-блоттинг лизата клеток Jurkat
Иммуногистохимическое окрашивание (DAB) на срезах ткани рака печени человека
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) на ткани печени человека
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (IHC-P) с антителом к FAK
Вестерн-блоттинг лизатов мозга крысы и клеток RAW264.7
Вестерн-блоттинг (рекомбинантный FAK, человек)
Ближайшая поставка
30.11.26

Характеристики

Техническое описание
Русское название PAB333Hu01 Поликлональное антитело к FAK (человек) <Cloud-Clone,Китай>
Каталожный номер PAB333Hu01
Название антигена Focal Adhesion Kinase (FAK)
UNIPROT Q05397
Иммуноген RPB333Hu01-Recombinant Focal Adhesion Kinase (FAK)
Английские синонимы PTK2, FADK, FAK1, Pp125FAK, PPP1R71, Protein Tyrosine Kinase 2, Focal adhesion kinase-related nonkinase, Protein phosphatase 1 regulatory subunit 71
Реактивность подтвержденная
Нужна другая реактивность?
человек
Источник (хозяин) кролик
Клональность поликлональное
Рекомбинантное нет
Готовое к использованию нет
Концентрация 0.5 мг/мл
Конъюгат По запросу: HRP, biotin, PerCP, PE, Cy3, FITC, Cy7, Cy5.5, PE-Cy5, PE-Cy7, PerCp-Cy5.5, APC, Cy5, PE-Cy3, PE-Cy5.5, APC-Cy7, Biotin-APC, FITC-Biotin, TRITC, APC-Cy5, AF488, AF594, AF405, AF555, AF700, AF647, AF750
Валидировано для
IHC
WB
Иммуногистохимия; Вестерн-блоттинг
Рекомендуемые разведения WB: 0.01-2 мкг/мл; IHC: 5-20 мкг/мл; Оптимальное разведение определяется конечным потребителем
Метод очистки Антигенспецифическая аффинная хроматография с последующей аффинной хроматографией с белком А
Состав буфера 0.01M PBS, pH7.4, 0.05% Proclin-300, 50% глицерин
Условия доставки термобокс с аккумуляторами холода
Условия хранения Сразу после получения аликвотировать и хранить при -20ºС до 24 месяцев. Для частого использования хранить при +4ºС не более 2 недель. Избегать повторения циклов замерзания/оттаивания
Срок хранения 24 месяца
Производитель Cloud-Clone Corp.
Ссылка на страницу товара на сайте производителя http://www.cloud-clone.com/products/PAB333Hu01.html

Назначение

поликлональное антитело от производителя Cloud-Clone Corp. к Focal Adhesion Kinase (FAK) источник — кролик предназначено для детекции целевого антигена в биологических образцах. Продукт характеризуется подтвержденной реактивностью к человек.

Преимущества

  • Высокая специфичность и аффинность
  • Концентрация: 0.5 мг/мл
  • Оптимизированный состав буфера: 0.01M PBS, pH7.4, 0.05% Proclin-300, 50% глицерин
  • Стабильность: 24 месяца

Применение в исследованиях

Антитело валидировано для методов: IHC, WB. Подходит для научных исследований в области иммунологии, клеточной биологии и молекулярной диагностики.

Условия хранения

Срок годности: 24 месяца. Сразу после получения аликвотировать и хранить при -20ºС до 24 месяцев. Для частого использования хранить при +4ºС не более 2 недель. Избегать повторения циклов замерзания/оттаивания. Рекомендуется соблюдать температурный режим при транспортировке и хранении.
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель

С нами успешно сотрудничают:

Московский государственный университет им. Ломоносова
Московский государственный университет им. Ломоносова
Московский государственный университет им. Ломоносова
МФТИ
МФТИ
МФТИ
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Институт физиологии имени Павлова
Институт физиологии имени Павлова
Институт физиологии имени Павлова
Сеченовский университет
Сеченовский университет
Сеченовский университет
Исследовательский центр им. Алмазова
Исследовательский центр им. Алмазова
Исследовательский центр им. Алмазова
BIOCAD
BIOCAD
BIOCAD
Университет Сириус
Университет Сириус
Университет Сириус
Р-Фарм
Р-Фарм
Р-Фарм
Сколтех
Сколтех
Сколтех
Курчатовский институт
Курчатовский институт
Курчатовский институт
ИБХ РАН
ИБХ РАН
ИБХ РАН
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
Томский НИМЦ
Томский НИМЦ
Томский НИМЦ
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
Фонд "Наука - Детям"
Фонд "Наука - Детям"
Фонд "Наука - Детям"
Институт цитологии и генетики СО РАН
Институт цитологии и генетики СО РАН
Институт цитологии и генетики СО РАН
Генериум
Генериум
Генериум

Новости

0
0
0