Ваш браузер устарел и не обеспечивает полноценную и безопасную работу с сайтом. Пожалуйста обновите браузер чтобы улучшить взаимодействие с сайтом.
Мы обновили сайт, попробуйте новые функции в личном кабинете!

+7 (495) 798-02-48

Polyclonal Antibody to Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2) (PAA588Hu01)

Реактивность подтвержденная: человек
Источник (хозяин): кролик
Валидировано для:
FCM
IHC
WB
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (ПФП) с антителами к PKM2
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (ПФП) с антителами к PKM2
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием субстрата DAB на срезах парафиновых блоков (IHC-P) ткани колоректального рака человека. В качестве первичных антител использовали кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку PKM2 в концентрации 10 мкг/мл, в качестве вторичных - козьи поликлональные антитела к кроличьим IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг (рекомбинантный белок PKM2, человек)
Вестерн-блоттинг (рекомбинантный белок PKM2, человек)
Результаты вестерн-блоттинга с использованием рекомбинантного белка PKM2 человека в качестве образца.
Иммунофлуоресцентное окрашивание AF488 клеток HeLa
Иммунофлуоресцентное окрашивание AF488 клеток HeLa
Проводили иммунофлуоресцентное окрашивание (ИФ) с использованием красителя AF488 на клетках HeLa. В качестве первичных антител применяли кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку PKM2 в концентрации 20 мкг/мл. В качестве вторичных антител использовали козьи поликлональные антитела к кроличьим IgG, конъюгированные с AF488 (каталожный номер SAA544Rb11), в концентрации 2 мкг/мл.
Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток A549 антителом к PKM2
Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток A549 антителом к PKM2
Клетки человека линии A549 фиксировали 2% параформальдегидом (10 мин), пермеабилизировали 0,1% раствором БСА с Triton X-100, затем окрашивали поликлональным кроличьим антителом к человеческому PKM2 (каталожный номер PAA588Hu01, красная гистограмма) или изотипическим контрольным антителом (каталожный номер IS067-Rb01, зеленая гистограмма) в концентрации 20 мкг/мл, после чего инкубировали с конъюгированным с FITC вторичным антителом против кроличьего IgG (каталожный номер SAA544Rb18) в концентрации 1 мкг/мл.
Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток HeLa антителом к PKM2
Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток HeLa антителом к PKM2
Клетки HeLa фиксировали 2% параформальдегидом (10 мин), пермеабилизировали 0,1% раствором БСА с Triton X-100, затем окрашивали поликлональным кроличьим антителом к человеческому PKM2 (каталожный номер PAA588Hu01, красная гистограмма) в концентрации 20 мкг/мл или изотипическим контрольным антителом (каталожный номер IS067-Rb01, зеленая гистограмма), после чего инкубировали с конъюгированным с FITC вторичным антителом против кроличьего IgG (каталожный номер SAA544Rb18) в концентрации 1 мкг/мл.
Иммуногистохимия (IHC-P) ткани почки мыши с антителами к PKM2
Иммуногистохимия (IHC-P) ткани почки мыши с антителами к PKM2
Проводили окрашивание с использованием диаминбензидина (DAB) в рамках иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах (IHC-P) ткани почки мыши. В качестве первичных антител использовали антитела кролика к человеческому PKM2 в концентрации 10 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичных антител. В качестве вторичных антител использовали поликлональные антитела козы к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимия (IHC-P) с детекцией DAB на ткани семенника мыши
Иммуногистохимия (IHC-P) с детекцией DAB на ткани семенника мыши
Проведено окрашивание методом иммуногистохимии на парафиновых срезах (IHC-P) с использованием DAB на образце ткани семенника мыши. В качестве первичного антитела применяли кроличьи поликлональные антитела к человеческому PKM2 в концентрации 10 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля использовали фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичного антитела. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) поликлональные антитела козьего происхождения против кроличьих IgG (каталожный номер SAA544Rb19) в концентрации 2 мкг/мл.
Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток MCF7 антителом к PKM2
Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток MCF7 антителом к PKM2
Проводили иммунофлуоресцентное окрашивание клеток человека линии MCF7 с использованием первичных антител кролика к человеческому белку PKM2 в концентрации 20 мкг/мл и вторичных поликлональных антител козы к IgG кролика, конъюгированных с FITC (каталожный номер SAA544Rb18), в концентрации 1 мкг/мл.
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (ПФП) с антителами к PKM2
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (ПФП) с антителами к PKM2
Окрашивание методом DAB проводили на срезах ткани рака печени человека, зафиксированных в парафине (ИГХ-П). Использовали первичные антитела кролика к человеческому PKM2 в концентрации 10 мкг/мл и вторичные поликлональные антитела козы к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг (лизат тонкой кишки крысы)
Вестерн-блоттинг (лизат тонкой кишки крысы)
Проводили вестерн-блоттинг с использованием лизата тонкой кишки крысы. В качестве первичных антител применяли кроличьи поликлональные антитела к GAL4 крысы в концентрации 1 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител - козьих поликлональных антител к IgG кролика, конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (ПФП) с антителами к PKM2
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (ПФП) с антителами к PKM2
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с использованием субстрата DAB на срезах ткани рака предстательной железы человека, фиксированных в парафине (ИГХ-П). В качестве первичных антител использовали антитела кролика к человеческому PKM2 в концентрации 10 мкг/мл, в качестве вторичных - поликлональные антитела козы к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимия (IHC-P) ткани предстательной железы человека с антителами к PKM2
Иммуногистохимия (IHC-P) ткани предстательной железы человека с антителами к PKM2
Проведено окрашивание методом DAB в рамках иммуногистохимического анализа парафиновых срезов (IHC-P) ткани предстательной железы человека. Использовали первичные антитела кролика к человеческому PKM2 в концентрации 10 мкг/мл и вторичные поликлональные антитела козы к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг лизата клеток HepG2
Вестерн-блоттинг лизата клеток HepG2
Анализ методом вестерн-блоттинг проводили на лизате клеток человека линии HepG2. Использовали первичные антитела кролика к человеческому белку PKM2 в концентрации 2 мкг/мл и вторичные поликлональные антитела козы к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг лизата клеток HeLa с использованием антител к PKM2
Вестерн-блоттинг лизата клеток HeLa с использованием антител к PKM2
Проведен вестерн-блоттинг лизата клеток HeLa человека. Использованы первичные антитела кролика к человеческому белку PKM2 в концентрации 2 мкг/мл и вторичные поликлональные антитела козы к IgG кролика, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг лизата клеток MCF7 человека
Вестерн-блоттинг лизата клеток MCF7 человека
Анализ методом вестерн-блоттинг проводили на лизате клеток линии MCF7 человека. В качестве первичных антител использовали кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку PKM2 в концентрации 2 мкг/мл. Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител - козьих поликлональных антител к кроличьим иммуноглобулинам класса G (IgG), конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) с использованием DAB
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) с использованием DAB
Проведено иммуногистохимическое окрашивание с выявлением методом DAB на парафиновых срезах ткани легкого мыши. В качестве первичных антител использовали антитела кролика к человеческому PKM2 в концентрации 10 мкг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли фосфатно-солевой буфер (PBS) вместо первичных антител. Детекцию осуществляли с помощью поликлональных козьих антител к IgG кролика, конъюгированных с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 2 мкг/мл (каталожный номер: SAA544Rb19).
Валидация нокаута гена PKM2 методом вестерн-блоттинга
Валидация нокаута гена PKM2 методом вестерн-блоттинга
Проведена валидация нокаута гена: дорожка 1 - лизат клеток MCF7 дикого типа; дорожка 2 - лизат клеток MCF7 с нокаутом гена PKM2. Расчетная молекулярная масса: 56,58 кДа; наблюдаемая молекулярная масса: 60 кДа. Использованы следующие антитела: первичные - кроличьи поликлональные антитела к человеческому белку PKM2 (концентрация 2 мкг/мл); вторичные - козьи поликлональные антитела к кроличьим IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP), в концентрации 0,2 мкг/мл (каталожный номер SAA544Rb19).
Вестерн-блоттинг лизатов тканей крысы с использованием антител к SOD1
Вестерн-блоттинг лизатов тканей крысы с использованием антител к SOD1
Проведен вестерн-блоттинг-анализ лизатов тканей крысы: дорожка 1 - лизат печени, дорожка 2 - лизат легких, дорожка 3 - лизат яичников, дорожка 4 - лизат матки. В качестве первичных антител использовали кроличьи поликлональные антитела к SOD1 крысы в концентрации 0,02 мкг/мл. В качестве вторичных антител применяли конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) козьи поликлональные антитела к IgG кролика (каталожный номер SAA544Rb19) в концентрации 0,2 мкг/мл.
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (ПФП) с антителами к PKM2
Вестерн-блоттинг (рекомбинантный белок PKM2, человек)
Иммунофлуоресцентное окрашивание AF488 клеток HeLa
Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток A549 антителом к PKM2
Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток HeLa антителом к PKM2
Иммуногистохимия (IHC-P) ткани почки мыши с антителами к PKM2
Иммуногистохимия (IHC-P) с детекцией DAB на ткани семенника мыши
Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток MCF7 антителом к PKM2
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (ПФП) с антителами к PKM2
Вестерн-блоттинг (лизат тонкой кишки крысы)
Иммуногистохимическое окрашивание DAB (ПФП) с антителами к PKM2
Иммуногистохимия (IHC-P) ткани предстательной железы человека с антителами к PKM2
Вестерн-блоттинг лизата клеток HepG2
Вестерн-блоттинг лизата клеток HeLa с использованием антител к PKM2
Вестерн-блоттинг лизата клеток MCF7 человека
Иммуногистохимическое окрашивание (IHC-P) с использованием DAB
Валидация нокаута гена PKM2 методом вестерн-блоттинга
Вестерн-блоттинг лизатов тканей крысы с использованием антител к SOD1
Ближайшая поставка
30.11.26

Характеристики

Техническое описание
Русское название PAA588Hu01 Поликлональное антитело к PKM2 (человек) <Cloud-Clone,Китай>
Каталожный номер PAA588Hu01
Название антигена Pyruvate Kinase, Muscle (PKM2)
UNIPROT P14618
Иммуноген RPA588Hu01-Recombinant Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)
Английские синонимы M2PK, PKM, M2-PK, PKM1, CTHBP, OIP3, PK3, TCB, THBP1, Pyruvate kinase muscle isozyme, Thyroid hormone-binding protein 1, Cytosolic thyroid hormone-binding protein
Реактивность подтвержденная
Нужна другая реактивность?
человек
Источник (хозяин) кролик
Клональность поликлональное
Рекомбинантное нет
Готовое к использованию нет
Концентрация 0.5 мг/мл
Конъюгат По запросу: HRP, biotin, PerCP, PE, Cy3, FITC, Cy7, Cy5.5, PE-Cy5, PE-Cy7, PerCp-Cy5.5, APC, Cy5, PE-Cy3, PE-Cy5.5, APC-Cy7, Biotin-APC, FITC-Biotin, TRITC, APC-Cy5, AF488, AF594, AF405, AF555, AF700, AF647, AF750
Валидировано для
FCM
IHC
WB
Проточная цитометрия; Иммуногистохимия; Вестерн-блоттинг
Рекомендуемые разведения WB: 0.01-2 мкг/мл; IHC: 5-20 мкг/мл; IF: 5-20 мкг/мл; FCM: 20 мкг/мл; Оптимальное разведение определяется конечным потребителем
Метод очистки Антигенспецифическая аффинная хроматография с последующей аффинной хроматографией с белком А
Состав буфера 0.01M PBS, pH7.4, 0.05% Proclin-300, 50% глицерин
Условия доставки термобокс с аккумуляторами холода
Условия хранения Сразу после получения аликвотировать и хранить при -20ºС до 24 месяцев. Для частого использования хранить при +4ºС не более 2 недель. Избегать повторения циклов замерзания/оттаивания
Срок хранения 24 месяца
Производитель Cloud-Clone Corp.
Ссылка на страницу товара на сайте производителя http://www.cloud-clone.com/products/PAA588Hu01.html

Назначение

поликлональное антитело от производителя Cloud-Clone Corp. к Pyruvate Kinase, Muscle (PKM2) источник — кролик предназначено для детекции целевого антигена в биологических образцах. Продукт характеризуется подтвержденной реактивностью к человек.

Преимущества

  • Высокая специфичность и аффинность
  • Концентрация: 0.5 мг/мл
  • Оптимизированный состав буфера: 0.01M PBS, pH7.4, 0.05% Proclin-300, 50% глицерин
  • Стабильность: 24 месяца

Применение в исследованиях

Антитело валидировано для методов: FCM, IHC, WB. Подходит для научных исследований в области иммунологии, клеточной биологии и молекулярной диагностики.

Условия хранения

Срок годности: 24 месяца. Сразу после получения аликвотировать и хранить при -20ºС до 24 месяцев. Для частого использования хранить при +4ºС не более 2 недель. Избегать повторения циклов замерзания/оттаивания. Рекомендуется соблюдать температурный режим при транспортировке и хранении.
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель
Артикул
Наименование
Производитель

С нами успешно сотрудничают:

Московский государственный университет им. Ломоносова
Московский государственный университет им. Ломоносова
Московский государственный университет им. Ломоносова
МФТИ
МФТИ
МФТИ
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“
Институт физиологии имени Павлова
Институт физиологии имени Павлова
Институт физиологии имени Павлова
Сеченовский университет
Сеченовский университет
Сеченовский университет
Исследовательский центр им. Алмазова
Исследовательский центр им. Алмазова
Исследовательский центр им. Алмазова
BIOCAD
BIOCAD
BIOCAD
Университет Сириус
Университет Сириус
Университет Сириус
Р-Фарм
Р-Фарм
Р-Фарм
Сколтех
Сколтех
Сколтех
Курчатовский институт
Курчатовский институт
Курчатовский институт
ИБХ РАН
ИБХ РАН
ИБХ РАН
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
Томский НИМЦ
Томский НИМЦ
Томский НИМЦ
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
ФИЦ ВИЖ имени Л.К. Эрнста
Фонд "Наука - Детям"
Фонд "Наука - Детям"
Фонд "Наука - Детям"
Институт цитологии и генетики СО РАН
Институт цитологии и генетики СО РАН
Институт цитологии и генетики СО РАН
Генериум
Генериум
Генериум

Новости

0
0
0