pro Caspase-1 + p10 + p12 Rabbit mAb (A25308)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов селезенки мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к про-каспазе-1/p10/p12 (A25308) в разведении 1:2000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 90 с.

Иммунопреципитацию про-каспазы-1 проводили из 300 мкг экстрактов клеток линии RAW 264.7 с использованием 3 мкг кроличьего моноклонального антитела к про-каспазе-1 + p10 + p12 (A25308). Вестерн-блоттинг выполняли с применением того же кроличьего моноклонального антитела к про-каспазе-1 + p10 + p12 (A25308) в разведении 1:1000.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток THP-1 с использованием кроличьего моноклонального антитела к про-каспазе-1/p10/p12 (A25308) в разведении 1:2000 при инкубации в течение ночи при 4°C. Клетки THP-1 предварительно обрабатывали ТПА (80 нМ) в течение ночи при 37°C и ЛПС (1 мкг/мл) в течение 6 часов при 37°C. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. На дорожку наносили 30 мкг белка. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 30 с.