RPL26L1 Rabbit mAb (A9419)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных лизатов с использованием первичного антитела (A9419) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 3 с.

Проведено конфокальное микроскопирование включенных в парафин срезов ткани мозга мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к RPL26L1 (A9419, разведение 1:100). Детекцию осуществляли с помощью конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Ядра окрашивали DAPI (синий сигнал). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием проводили микроволновую антигенную ретривацию в 0,01 М цитратном буфере (pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.

Клетки U-2 OS были проанализированы методом конфокальной микроскопии с использованием кроличьего моноклонального антитела к RPL26L1 (A9419, разведение 1:50) с последующей инкубацией с козьими антителами против IgG кролика (H+L), конъюгированными с Cy3 (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Для контрастного окрашивания применяли мышиное моноклональное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400) с последующей инкубацией с козьими антителами против IgG мыши (H+L), конъюгированными с ABflo® 488 (AS076, разведение 1:500) (зеленый сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Увеличение объектива: 100x.