TLR2 Rabbit mAb (A27662)

Проведен анализ вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к TLR2 (A27662) в разведении 1:7000 при инкубации в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). В качестве отрицательного контроля (NC) использованы клетки линии K-562. Время экспозиции составило 45 с.

Конфокальная визуализация включенной в парафин ткани миндалин человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к TLR2 (A27662, разведение 1:200) с последующей инкубацией с конъюгированным с Cy3 козьим антителом против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Ядра окрашивали DAPI (синий сигнал). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием проводили высокотемпературную демаскировку антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.

Проведено конфокальное микроскопирование парафиновых срезов ткани легкого человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к TLR2 (A27662, разведение 1:200). Детекцию осуществляли с помощью конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием проводили высокотемпературную антигенную реставрацию в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.