TSLP Rabbit mAb (A24914)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга активного рекомбинантного белка TSLP человека (RP01172) с использованием моноклонального кроличьего антитела к TSLP (A24914) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 0,5 нг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 45 с.

Клетки L-929 были проанализированы методом конфокальной микроскопии. Образцы инкубировали с моноклональным кроличьим антителом к TSLP (A24914, разведение 1:200), после чего проводили детекцию с помощью конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500) (красная флуоресценция). Для контрастного окрашивания цитоскелета использовали моноклональное мышиное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400) с последующей инкубацией с конъюгированным с ABflo® 488 козьим антителом против IgG мыши (H+L) (AS076, разведение 1:500) (зеленая флуоресценция). Ядра клеток окрашивали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100x.

Проведено конфокальное микроскопирование включенных в парафин срезов ткани мозга мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к TSLP (A24914, разведение 1:200). Детекцию осуществляли с помощью конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500), обеспечивающего красную флуоресценцию. Ядра клеток контрастировали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 40x.