USP15 Rabbit mAb (A28494)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии K-562 с использованием кроличьего моноклонального антитела к USP15 (A28494) в разведении 1:10 000 при инкубации в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 5 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии NIH/3T3 с использованием кроличьего моноклонального антитела к USP15 (A28494) в разведении 1:10 000 при инкубации в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 5 с.

Иммунопреципитацию USP15 проводили из 300 мкг экстракта клеток K-562 с использованием 1 мкг моноклонального кроличьего антитела к USP15 (A28494). В качестве контроля для иммунопреципитации использовали кроличий контрольный IgG (AC005). Образцы после иммунопреципитации элюировали буфером Лэммли (1x). Дорожка «Input» представляла 10% от общего количества исходного материала. Вестерн-блоттинг иммунопреципитатов выполняли с применением моноклонального кроличьего антитела к USP15 (A28494) в разведении 1:8000.