DBH Rabbit mAb (A28186)

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани надпочечника мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к DBH (A28186) в разведении 1:5000 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к DBH (A28186) в разведении 1:5000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4°C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). В качестве отрицательного контроля (NC) использовали клетки линии 293T. Время экспозиции составило 10 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов надпочечников мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к DBH (A28186) в разведении 1:5000 (инкубация в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 20 с.