AP0893, вестерн-блоттинг, лизат клеток NIH/3T3 (25369)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток NIH/3T3 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-серину/треонину (AP0893) в разведении 1:400. Клетки NIH/3T3 подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Enhanced Kit (RM00021), время экспозиции — 45 с.
AP0893, вестерн-блоттинг, лизат клеток HeLa (25370)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-серину/треонину (AP0893) в разведении 1:400. Клетки HeLa подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Enhanced Kit (RM00021); время экспозиции — 45 с.
AP0893, вестерн-блоттинг, лизат клеток C6 (25371)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии C6 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-серину/треонину (Pan Phospho-Serine/Threonine Rabbit pAb, AP0893) в разведении 1:400. Клетки C6 подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Enhanced Kit (RM00021), время экспозиции — 45 с.
поликлональное антитело от производителя ABClonal к источник — кролик предназначено для детекции целевого антигена в биологических образцах. Продукт характеризуется подтвержденной реактивностью к кролик.
Преимущества
Высокая специфичность и аффинность
Концентрация:
Оптимизированный состав буфера: PBS, 0.09% азид натрия,50% глицерин,pH7.3
Стабильность: 12 месяцев
Применение в исследованиях
Антитело валидировано для методов: ELISA, WB. Подходит для научных исследований в области иммунологии, клеточной биологии и молекулярной диагностики.
Условия хранения
Срок годности: 12 месяцев. Хранить при -20 С. Избегать повторяющихся циклов замерзания/оттаивания. Рекомендуется соблюдать температурный режим при транспортировке и хранении.
Иммуноген
Синтетический пептид, соответствующий corresponding to a sequence containing phosphorylated S & T
AP0893, вестерн-блоттинг, лизат клеток NIH/3T3 (25369)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток NIH/3T3 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-серину/треонину (AP0893) в разведении 1:400. Клетки NIH/3T3 подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Enhanced Kit (RM00021), время экспозиции — 45 с.
AP0893, вестерн-блоттинг, лизат клеток HeLa (25370)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-серину/треонину (AP0893) в разведении 1:400. Клетки HeLa подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Enhanced Kit (RM00021); время экспозиции — 45 с.
AP0893, вестерн-блоттинг, лизат клеток C6 (25371)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии C6 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-серину/треонину (Pan Phospho-Serine/Threonine Rabbit pAb, AP0893) в разведении 1:400. Клетки C6 подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Enhanced Kit (RM00021), время экспозиции — 45 с.
