AP1513, вестерн-блоттинг, лизат клеток A-431 (27932)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии A-431 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-треонину (Pan Phospho-T, AP1513) в разведении 1:900. Клетки A-431 подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (50 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 180 с.
AP1513, вестерн-блоттинг, лизат клеток NIH/3T3 (27933)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток NIH/3T3 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-треонину (Pan Phospho-T, AP1513) в разведении 1:900. Клетки NIH/3T3 подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP, AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 180 с.
AP1513, вестерн-блоттинг, лизат клеток C6 (27934)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии C6 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-треонину (Pan Phospho-T, AP1513) в разведении 1:1000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4°C). Клетки C6 предварительно обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37°C в течение 30 мин. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP, AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 30 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 20 с.
поликлональное антитело от производителя ABClonal к источник — кролик предназначено для детекции целевого антигена в биологических образцах. Продукт характеризуется подтвержденной реактивностью к кролик.
Преимущества
Высокая специфичность и аффинность
Концентрация:
Оптимизированный состав буфера: PBS, 50% глицерин, Proclin-300 или азид натрия, pH 7.3
Стабильность: 12 месяцев
Применение в исследованиях
Антитело валидировано для методов: ELISA, WB. Подходит для научных исследований в области иммунологии, клеточной биологии и молекулярной диагностики.
Условия хранения
Срок годности: 12 месяцев. Хранить при -20 С. Избегать повторяющихся циклов замерзания/оттаивания. Рекомендуется соблюдать температурный режим при транспортировке и хранении.
Иммуноген
Синтетический пептид, соответствующий corresponding to a sequence containing phosphorylated T
AP1513, вестерн-блоттинг, лизат клеток A-431 (27932)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии A-431 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-треонину (Pan Phospho-T, AP1513) в разведении 1:900. Клетки A-431 подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (50 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 180 с.
AP1513, вестерн-блоттинг, лизат клеток NIH/3T3 (27933)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток NIH/3T3 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-треонину (Pan Phospho-T, AP1513) в разведении 1:900. Клетки NIH/3T3 подвергали голоданию по сыворотке в течение ночи, после чего обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37 °C в течение 30 минут. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP, AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 180 с.
AP1513, вестерн-блоттинг, лизат клеток C6 (27934)
Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии C6 с использованием поликлонального кроличьего антитела к пан-фосфо-треонину (Pan Phospho-T, AP1513) в разведении 1:1000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4°C). Клетки C6 предварительно обрабатывали каликулином А (100 нМ) при 37°C в течение 30 мин. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP, AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 30 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 20 с.
